온라인 실험은 모집·동의·보상이 플랫폼 안에서 일어나기 때문에, 그 기록이 곧 IRB 신청과
종료보고, 연구비 정산의 증빙이 됩니다. 컨벨록은 이 기록을 실험 단위로 묶어 아래 서류로
발급합니다 — 연구자가 따로 정리할 필요 없이, 실험 관리 화면에서 바로 내려받는 방식입니다.
이 페이지는 발급 서류의 소개이고, 실제 발급은 로그인 후 홈의 제출자료 센터에서
실험을 선택해 이뤄집니다.
1실험 등록 — 모집 조건·보상·동의 항목 입력
2모집·수행 — 신청·동의·제출이 자동 기록됨
3발급 — 단계별 서류를 실험별로 다운로드
① IRB 심의·승인 자료
심의 신청·변경심의 제출, 승인서 보관
플랫폼 소개자료모집 구조·동의 절차·가명처리 방식 소명 — 심의 신청 서류에 그대로 첨부 (실험 등록 없이 열람 가능)웹 문서
개인정보 수집·이용 내역수집 항목·보유 기간·위탁 현황 — 개인정보처리방침으로 확인 (심의 신청 때 첨부 가능)웹 문서
모집 공고문게시되는 모집 문건 그대로 인쇄, 보상액·지급 기준 포함 — 심의 문안과 게시 문안의 일치 증빙, 변경심의 제출용인쇄·PDF
연구 설명문·동의서참여자 동의화면과 동일한 10개 필수항목 문서 (생명윤리법 제16조) — 심의 동의서와의 대조·증빙용인쇄·PDF
IRB 승인/심의면제 확인자료승인 후 업로드해두면 실험과 함께 보관되어 언제든 재발급업로드 보관
컨벨록은 IRB 승인(또는 심의면제 확인) 후에 모집을 게시하는 구조입니다. 심의 단계에서는 플랫폼 소개자료·개인정보 문서로 모집 방식을 소명하고, 승인 후 실험을 등록하면 게시 문안 그대로의 공고문·설명문이 발급되어 심의 문서와의 일치를 증빙합니다.
② 연구 수행·종료보고 자료
진행 중 점검·종료보고서 첨부
온라인 동의절차 기록전체 동의·철회 기록 + 동의문 전문(버전 해시별) — 종료보고·감사용인쇄·PDF
참여자 신청/완료 명단가명 ID 기준 전체 신청·진행 현황 CSV — 실명 미포함CSV
참여확인서실명이 포함되는 본인 문서라 참여자가 마이페이지에서 직접 발급합니다. 지급 증빙은 정산내역서로 대체됩니다참여자 본인 발급
결과 데이터 CSV시행(trial) 단위 원본 데이터 — 전체 참여자 포함 (플랫폼에서 실행한 실험만 저장)CSV